Category: Skin Diseases

  • Addressing the Need for Global Public Health Priority of Skin Diseases

    Addressing the Need for Global Public Health Priority of Skin Diseases

    Côte d’Ivoire, together with Nigeria, Togo, Micronesia, China, Colombia and Egypt, is leading an initiative to position skin diseases firmly on the global public health agenda by proposing a World Health Assembly Resolution on “Skin diseases as a global public health priority”. 

    Stimulated by the Universal Health Coverage framework (SDG indicator 3.8.1), a coalition of civil society organisations, including patient groups, healthcare professionals, academia, and philanthropists, has been advocating to reduce the burden of skin diseases globally. These groups are: International Alliance of Dermatology Patient Organisations (GlobalSkin), International League of Dermatological Societies (ILDS), International Foundation for Dermatology, Health Diplomacy Alliance, Anesvad Foundation, Geneva University Hospitals, Neglected Tropical Disease NGO Network, Skin Cross-Cutting Group, World Skin Health Coalition.  [Add photo of logos] 

    Impacting an estimated 2 billion people globally, skin diseases and wounds affect individuals of all ages and are one of the most common reasons for seeking medical help. Yet, they remain disproportionately neglected in national and global health priorities.  Despite their widespread impact, skin diseases are often not prioritised due to their primarily non-fatal nature, resulting in serious health and economic consequences.

    The effects of skin conditions extend beyond physical suffering, including social stigma, mental health impacts, and lost productivity, exacerbating inequalities, particularly in low- and middle-income countries. 

    Skin diseases are increasingly influenced and exacerbated by climate change, affecting the most vulnerable in society.

    Previous initiatives at this level have targeted individual conditions. It is now time to combine these efforts. An integrated strategy will improve health outcomes, access to care, and treatment, particularly for vulnerable populations.
     

    WHO 156th Executive Board – Skin Diseases as a Global Health Priority 

    The 156th Executive Board meeting of the World Health Organisation was held February 3-11, 2025, in Geneva. Deliberations on skin diseases took place on February 5 & 7, highlighting the growing recognition of skin diseases as a global health priority. 

    On February 10, 2025, the 156th WHO Executive Board recommended that theWHA Skin Diseases Resolution proceed for adoption at the 78th World Health Assembly in May 2025.
     

    What will a WHA Resolution on Skin Diseases Achieve? 

    The Skin Diseases Resolution is focused on all skin diseases , including allergies, inflammatory diseases, autoimmune diseases, genetic diseases, vascular diseases, cancers, infections (viral, bacterial and fungal) and rare autoinflammatory diseases. It prioritisesthe perspectives of patients and their caregivers in all aspects of planning and implementation.  

    Key aspects of the Resolution:  

    • Development of a Global Action Plan to establish a framework for addressing skin diseases globally, focusing on prevention, early detection, effective treatment, and long-term care, with specific targets. 
    • Calls for dedicated health investment to expand expertise through training, particularly among primary health care workers, enabling timely diagnosis and effective support for those living with skin diseases. 
    • Supports the expansion of research, surveillance and data collection to provide innovative diagnostic tools and new treatments. 
    • Promotes equitable access to cost-effective, affordable and high-quality treatment 
    • Supports integrated services for skin diseases into current disability, rehabilitation and mental health policies 

     

    More Support is Needed! 

    Resources have been developed to support civil society in effectively advocating for the adoption of the draft Resolution on Skin Diseases at the 78th World Health Assembly in May 2025. 

    Leading up to and onsite at the WHA78, this campaign seeks to galvanise international support for a Resolution that would drive investment in resources, research, and healthcare interventions. 

    The core campaign objective is to raise awareness about the Skin Diseases Resolution and garner support from Member States to advance this important cause. Support the Campaign. 

     

    Side-Event during WHA78 

    A high-level event will be held during the week of the 78th World Health Assembly, Tuesday, May 20, 2025, at 18:00 – 20:00. Registration link 

    This critical in-person discussion will centre around the groundbreaking resolution, Skin Diseases as a Global Health Priority”. Traditionally overlooked due to their non-fatal nature, skin diseases impact over 2 billion people worldwide, significantly affecting quality of life and economic productivity. This resolution, led by Côte d’Ivoire and co-sponsored by Colombia, China, Egypt, Micronesia, Nigeria, and Togo, marks a transformative shift in global health policy, advocating for an integrated, patient-centred response to skin health. 

    This event will explore how the proposed resolution: 

    Recognises the broad impact of skin diseases—beyond their medical symptoms, they impose substantial social, psychological, and financial burdens. The resolution promotes holistic care that addresses stigma, mental health, and patient well-being. 

    Strengthens primary healthcare systems by urging Member States to integrate skin care into routine healthcare services, enhance diagnostic capabilities, and invest in healthcare workforce training. 

    Mobilises resources and innovation—calling on governments, donors, and civil society to fund sustainable solutions, including digital diagnostics and teledermatology, to reach underserved communities. 

    Ensures sustained global action—encouraging ongoing dialogue, national action plans, and regular updates at the World Health Assembly to adapt to emerging challenges, including climate-related skin health concerns. 

    Conclusion

    Improving skin health globally requires integrated care models that include dermatological management, wound care, prevention of loss of function, and mental health support. Investments in training healthcare workers, particularly on the frontline, and research into social determinants of skin diseases are essential. Advocacy and funding should enhance research capacity, develop diagnostic tools and treatments, and expand skin health databases to optimise resource allocation and evaluate interventions. Addressing the impact of climate change on skin health through tailored research and healthcare provider training is also critical.  

    These efforts aim to achieve “Skin Health for All,” improving health outcomes and economic productivity by addressing the medical and socioeconomic impacts of skin diseases worldwide. 

    By working together, we can ensure the adoption of the Skin Diseases Resolution and prioritise skin health for all. 

    Acknowledgements: Much gratitude to Côte d’Ivoire and co-sponsors Colombia, China, Egypt, Micronesia, Nigeria, and Togo for their leadership in making skin health a public health priority.  

    The International Alliance of Dermatology Patient Organisations (also known as GlobalSkin) is a unique global alliance, committed to improving the lives of skin patients worldwide. We nurture relationships with members, partners and all involved in healthcare, building dialogue with decision-makers around the globe to promote patient-centred healthcare. GlobalSkin works to empower its more than320 patient association members ─ located in 74 countries, representing more than59 disease areas ─ to reach more patients and provide them with greater support, education, and advocacy. Globalskin.org 

    About the Author

    Jennifer joined the International Alliance of Dermatology Patient Organizations (GlobalSkin) as Executive Director in 2016 – one short year after the organization was founded – and became Chief Executive Officer in 2021. Jennifer has been a key architect in building the organization, including its vibrant and connected global community of dermatology patient organizations. 

    Jennifer Austin is a skilled strategist, seasoned leader and committed patient advocate with nearly 30 years of experience in communications, organizational growth, and stakeholder engagement. Her career has included senior leadership positions in Canada’s Parliament and several national NGOs.  

    She provides patient perspective input and strategic advice to a variety of bodies including the WHO’s Civil Society Commission, Patient-Focused Medicines Development (PFMD) Board of Directors, and International League of Dermatological Societies’ Patient Organisations Working Group.

  • Retos y desafíos globales de la salud en personas con albinismo: Perspectiva de la República Dominicana

    Retos y desafíos globales de la salud en personas con albinismo: Perspectiva de la República Dominicana

    El albinismo es una condición genética caracterizada por la falta de melanina, lo que afecta la piel, el cabello y los ojos. Esta deficiencia no solo trae complicaciones médicas serias como una elevada sensibilidad al sol y problemas visuales, sino que también genera graves problemas sociales como el estigma y la discriminación. La forma en que se ve el albinismo varía mucho entre diferentes regiones, como en algunas áreas de África en comparación con Europa y América del Norte, lo que resalta la urgencia de abordar estas cuestiones desde un enfoque de cuidado integral. 

    Las personas con albinismo enfrentan numerosos desafíos. El riesgo de cáncer de piel es alto debido a la falta de melanina que protege de los rayos solares, y los problemas visuales asociados con el albinismo pueden ser limitantes. Además de los retos físicos, el impacto social puede ser destructivo. En algunos contextos culturales, los mitos y malentendidos sobre el albinismo pueden provocar persecución y violencia, lo que indica que la atención médica debe considerar también el contexto social. 

    Foto: Encuentro Anual Fundación Albinismo Solidario Asociado 2024.

    Es vital que la diplomacia en salud global priorice la educación y la mejora de la percepción pública como estrategias fundamentales para luchar contra la desinformación y los prejuicios asociados al albinismo. Informar adecuadamente sobre las causas genéticas y médicas de esta condición puede ayudar a eliminar estereotipos dañinos y promover un mayor reconocimiento social. 

    Además, es importante que las políticas internacionales fomenten la creación y aplicación de medidas de protección para las personas con albinismo. Estas medidas deberían asegurar acceso a servicios médicos especializados, como la dermatología y la oftalmología, y extender las protecciones legales para garantizar la seguridad y los derechos humanos de estas personas, especialmente en las áreas donde son más vulnerables. La colaboración internacional es esencial para compartir recursos, estrategias y prácticas óptimas, y para apoyar la implementación de programas que se adapten cultural y demográficamente a las necesidades de las comunidades afectadas. 

    Incluir las experiencias y perspectivas de las personas con albinismo en la formulación de estas políticas es fundamental para asegurar intervenciones efectivas y humanas. Con un compromiso y desarrollo continuo de estrategias de atención médica integradas, podemos avanzar hacia un futuro más justo y saludable para las personas con albinismo, eliminando barreras físicas y sociales. 

    Un ejemplo sobresaliente de apoyo al albinismo en América Latina es la inauguración de la Primera Clínica de Albinismo en la República Dominicana, resultado de la colaboración entre la Fundación Albinismo Solidario y el Instituto ChromoMED. Inaugurada el 17 de julio de 2024, esta clínica es pionera en ofrecer un cuidado médico especializado y comprensivo en la región, dirigida por un equipo de especialistas que incluye al Dr. Carlos Gómez, la Dra. Katlin De La Rosa Poueriet, y a mí, Dr. Bary G. Bigay. Con instalaciones modernas, la clínica no solo ofrece servicios médicos de alta calidad, sino que también se dedica a mejorar la inclusión social y la concienciación sobre el albinismo, indicando un avance relevante en la creación de un entorno de aceptación y apoyo continuo. 

    “A medida que se intensifican los esfuerzos globales por mejorar la salud de las personas con albinismo, es imprescindible reforzar la investigación en este campo. La inversión en estudios sobre terapias innovadoras, el desarrollo de tratamientos preventivos para el cáncer de piel en esta población y la creación de protocolos de atención médica adaptados son pasos esenciales hacia un futuro más equitativo y saludable. El compromiso con la educación, la investigación y la concienciación social seguirá siendo clave para garantizar que las personas con albinismo puedan vivir con dignidad y sin barreras, contribuyendo así a un mundo más inclusivo y justo.” 

    Los esfuerzos globales por mejorar la salud de las personas con albinismo han ganado impulso en los últimos años, pero aún queda mucho por hacer. Esta población enfrenta desafíos significativos debido a la falta de acceso a cuidados médicos adecuados, especialmente en lo que respecta a la prevención y tratamiento del cáncer de piel. El albinismo, que se caracteriza por una deficiencia en la producción de melanina, expone a las personas a un mayor riesgo de desarrollar cáncer de piel debido a la mayor vulnerabilidad de su piel a la radiación ultravioleta. 

    Por lo tanto, es fundamental invertir en investigación para encontrar terapias innovadoras que puedan reducir este riesgo y mejorar la calidad de vida de las personas con albinismo. Además, el desarrollo de tratamientos preventivos, como cremas solares de mayor efectividad y protocolos de atención médica adaptados a las necesidades específicas de esta población, será fundamental para proteger la salud de los afectados. 

    El enfoque en la educación y la concienciación social también es clave. Sensibilizar a la sociedad sobre las realidades del albinismo, los problemas de salud que conlleva y la necesidad de inclusión social puede ayudar a reducir los estigmas y la discriminación que a menudo enfrentan las personas con esta condición. Asimismo, fomentar la capacitación de profesionales de la salud para reconocer y tratar adecuadamente las afecciones relacionadas con el albinismo es esencial. 

    En última instancia, estos esfuerzos colaborativos en investigación, educación y desarrollo de políticas públicas son pasos esenciales hacia un futuro en el que las personas con albinismo puedan vivir con dignidad, sin barreras y tener acceso a una atención médica adecuada, contribuyendo así a un mundo más inclusivo y justo.

     

     

    Sobre el autor

    Nacido en San Pedro de Macorís, República Dominicana, es un respetado Médico Genetista Clínico & Molecular, y Director Médico Ejecutivo del Instituto ChromoMED en Santo Domingo, Pionero en Investigación en Medicina Traslacional y Genómica del Albinismo en República Dominicana. 

    Doctor en Medicina por la Universidad Central del Este y con especializaciones en genética y genómica en prestigiosas universidades de España y Francia como la Universidad de Valencia y la Universidad de Montpellier, posee múltiples estudios de Máster en Biología Molecular, Medicina Reproductiva y Oncología de Precisión Genómica. 

    Es autor de importantes publicaciones científicas y ha sido reconocido con diversos premios entre ellos el Latín American Quality Award 2024, y el Business Management Award 2024. Es director científico del Foro Permanente de Salud Global de Santo Domingo.